CCHRPP中文为“临床研究能力提升与参与者保护实践 Clinical Research Capacity Building and Human Research Participants Protection Practice  （CCHRPP）。CCHRPP由7位行业资深专家于2017年发起，也是对应于美国AAHRPP推动更符合中国国情的受试者保护体系提升，并拓展延伸其功能，CCHRPP致力于临床研究受试者保护促进及体系建设，致力于临床研究能力的提升，并带动全国各地医院临床研究中心联合协同发展、倡导行业各方资源共享、高效沟通，共同支撑维系一个可持续提升、健康有序的临床研究优质生态系统。

        CCHRPP联合了国内经保护体系认证医疗机构作为核心成员，并邀请全国各地研究机构、中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)、申办者、CRO、SMO等企业及从业者各方加入平台作为成员，共同推进规范化、统一化、专业化、高效化的临床研究，CCHRPP由核心专家组管理，设立秘书处，首批成员单位超过120家。

        欢迎继续加入CCHRPP大家庭，具体事宜请发邮件到msc@cchrpp.com邮箱咨询。